У вересні 2020 року Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) була відзначена як передова група в боротьбі країни з епідемією Covid-19.Це єдина компанія з діагностики in vitro в провінції Хебей, яка отримала цю нагороду.
«Після спалаху епідемії Covid-19 Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. негайно скористалася технічними перевагами, зосереджуючись на діагностичних наборах для респіраторних інфекційних захворювань протягом багатьох років, і терміново залучила еліту для виконання наукові дослідження."Представлена INNOVITA.
INNOVITA має науково-дослідну групу, що складається з докторів наук та старшого професійного персоналу.Усі члени команди R&D відмовилися від відпусток і повернулися до науково-дослідного центру компанії з різних місць, якомога швидше повернулися до роботи та присвятили себе дослідженню та розробці реагентів для виявлення Covid-19.Змагаючись з часом, змагаючись із вірусом, що швидко поширюється, покладаючись на технічні переваги респіраторних діагностичних реагентів, ризикуючи заразитися вірусом, долаючи труднощі від скринінгу сировини та оптимізації процесу до клінічної перевірки, INNOVITA успішно розробила антитіла 2019-nCoV. Тестовий набір.
9 лютого 2020 року продукт пройшов експертний захист Національного управління з харчових продуктів і медикаментів.11 лютого Міністерством науки і технологій його було визначено національним ключовим дослідницьким проектом.22 лютого INNOVITA розробила новий тип набору для тестування на антитіла до 2019-nCoV, який вирізнявся з багатьох заявлених продуктів в країні та став однією з двох перших компаній в країні, яка отримала реєстраційне свідоцтво для тесту на антитіла до Covid-19. реагенти.Відомі експерти визнали діагностичний ефект тест-набору на антитіла INNOVITA 2019-nCov.
На відміну від добре відомих реагентів для виявлення нуклеїнових кислот для Covid-19, INNOVITA розробила новий реагент для виявлення антитіл Covid-19.У процесі тестування антитіла lgM у пацієнта можуть бути виявлені, а антитіла lgM можна виявити на 7-й день інфекції пацієнта або на 3-й день початку, що забезпечує більш повне посилання для клінічної діагностики.
Час розміщення: 18 жовтня 2021 року