На початку серпня тест на антиген INNOVITA 2019-nCoV був схвалений Французьким національним агентством з безпеки лікарських засобів та медичних товарів (ANSM) та Управлінням з контролю за продуктами і медикаментами Таїланду (FDA), на той час тест INNOVITA Covid-19 був зареєстрований майже у 30 країни.
До таких країн належать Китай, США, Бразилія, Франція, Італія, Росія, Іспанія, Португалія, Нідерланди, Угорщина, Австрія, Швеція, Сінгапур, Філіппіни, Малайзія, Таїланд, Аргентина, Еквадор, Колумбія, Перу, Чилі, Мексика. , тощо. Наразі INNOVITA також подає заявку на сертифікацію CE та реєстрацію тесту на антиген COVID-19 США FDA, щоб прискорити розширення шкали реєстрації наборів для тестування на COVID-19 за кордоном.
Після експорту до вищезазначених країн INNOVITA забезпечує точне, швидке та широкомасштабне розслідування інфекцій COVID-19, які відіграють важливу роль у боротьбі з COVID-19 у кожній країні.
Після спалаху COVID-19 у 2020 році INNOVITA швидко відреагувала і направила елітний дослідницький персонал для проведення наукових досліджень вдень і вночі, а також успішно розробила тест на антитіла до нового коронавірусу (2019-nCoV), який був схвалений NMPA.INNOVITA була однією з перших компаній у Китаї, яка отримала свідоцтво про реєстрацію набору для тестування на антитіла до COVID-19.Зараз продукція добре продається як всередині країни, так і за кордоном, що сприяє боротьбі з епідемією.У вересні 2020 року INNOVITA отримала нагороду «Національний передовий колектив» на Національному конгресі за боротьбу з пандемією COVID-19.26 січня 2021 року Міністерство науки і технологій також надіслало лист подяки INNOVITA за підтримку в екстреному дослідницькому проекті по боротьбі з епідемією.
У майбутньому INNOVITA продовжить використовувати свої технічні переваги та хорошу якість, досліджуватиме світовий ринок та вносить свій вклад у боротьбу з епідемією у всьому світі!
Час розміщення: 18 жовтня 2021 року