Тест на нейтралізуючі антитіла до 2019-nCoV (QDIC)
Інформація про продукт:
Тест Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG призначений для кількісного виявлення нейтралізуючих антитіл до нового коронавірусу (2019-nCoV) у зразках сироватки, плазми або цільної крові людини (кров з кінчиків пальців або венозна цільна кров).
2019-nCoV включає чотири основні структурні білки: білок S, білок Е, білок М і білок N.Ділянка RBD білка S може зв’язуватися з рецептором ACE2 на поверхні клітини людини.Дослідження показали, що зразки людей, які одужали від нової коронавірусної інфекції, є позитивними на нейтралізуючу антитіла.Виявлення нейтралізуючих антитіл можна використовувати для оцінки прогнозу вірусної інфекції та оцінки ефекту після вакцинації.
Принцип:
Набір являє собою аналіз із квантовою імунофлуоресцентною хроматографією для виявлення 2019-nCoV RBD-нейтралізуючих антитіл IgG у зразках сироватки, плазми або цільної крові людини (кров з кінчиків пальців і венозна цільна кров).Після нанесення зразка на лунку зразка, якщо концентрація нейтралізуючих антитіл вища за найнижчу межу виявлення, специфічні для RBD IgG антитіла будуть реагувати з частиною або всім антигеном RBD, міченим мікросферами з квантовими точками, утворюючи імунну сполуку.Тоді імунна сполука буде мігрувати вздовж нітроцелюлозної мембрани.Коли вони досягають тест-зони (лінія Т), сполука вступає в реакцію з мишачим анти-людським IgG (γ-ланцюг), нанесеним на нітроцелюлозну мембрану, і утворює флуоресцентну лінію.Прочитайте значення сигналу флуоресценції за допомогою флуоресцентного імуноаналізатора.Значення сигналу пропорційне вмісту нейтралізуючих антитіл у препараті.
Незалежно від того, чи містить зразок специфічні для RBD нейтралізуючі антитіла чи ні, контрольна лінія завжди повинна з’являтися у вікні результатів, якщо процедура тестування виконана належним чином і реагент працює належним чином.Коли куряче антитіло IgY, мічене мікросферами з квантовими точками, мігрує до контрольної лінії (лінія C), воно буде захоплено антитілом козячого IgY проти курки, попередньо нанесеним на лінію C, і утворюється флуоресцентна лінія.Контрольна лінія (рядок C) використовується як процедурний контроль.
Склад:
| Композиція | Сума | Специфікація |
| IFU | 1 | / |
| Тест касета | 20 | Кожен герметичний пакет із фольги містить один тестовий пристрій і один осушувач |
| Розчинник зразка | 3 мл*1 флакон | 20 мМ PBS, казеїн натрію, ProClin 300 |
| Мікропіпетка | 20 | Мікропіпетка з маркерною лінією 20 мкл |
| Ланцет | 20 | / |
| Спиртова прокладка | 20 | / |
Процедура тестування:
● Забір крові з кінчиків пальців
● Прочитайте результат за допомогою флуоресцентного аналізатора
